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[BCM] Hydratation du cyclohexene | representation officielle | En mileu acide(Résolue)

Question

...
Meli
Membre
Pharmacie Montpellier
Bonjour,
Je voudrai comprendre,
L'hydratation du 3 methyl cyclohexène en milieu acide aboutit majoritairement à la formation du 2 methylcyclohexanols cis et trans
mais pourtant l'addition de l'eau se fait su le C le plus substitué, celui porteur du methyle?

Merci pour vos éclaircissements

Méli

Par Meli le 21/04/2014 à 14h48 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponse

...
Jerem_TS
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Attention c'est la double liaison qui est réactive donc ton produit comme tu dis sera le plus substitué donc ça sera bien le 2-méthylcyclohexanol!

N'hésites pas à relancer

Tuteur stagiaire, UE1-BCM.

Par Jerem_TS le 23/04/2014 à 21h27 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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