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[BCM] Alcools, dérivés halogénés | Estérification avec le chlorure d'acide | erreur diapo 11 ?(Résolue)

Question

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Pacessible
Membre
Médecine Montpellier
Bonjour,
je me demandais à la diapo 11 s'il n'y avait pas une petite erreur de M. Escale concernant R1 et R au niveau du mécanisme. Et si ce n'est pas comme écrit juste au-dessus : R1 qui est lié au C et R lié au O ? Ce qui me semble plus logique.

Ou alors si c'est bien le cas je veux bien qu'on m'explique comment ils s'échangent.

Merci d'avance :)
Par Pacessible le 29/03/2012 à 11h06 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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Dark_Banane
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
En effet, il semble qu'il y ai une petite erreur ^^'

J'vais tacher de faire remonter ça, merci a toi

bonne chance pour la suite
Par Dark_Banane le 29/03/2012 à 19h52 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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K-im
Membre
Pharmacie Montpellier
Est-ce que vous pouvez être plus précis au niveau de l'erreur, parce que je n'arrive pas à la voir!! ^^
Merci :)

Tutorée en UE1, UE2, UE3(a et b), UE4, UE5, UE6, UE7, UEMAPS, UETIG et UEBCM.

Par K-im le 07/04/2012 à 10h49 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Pacessible
Membre
Médecine Montpellier
Quand il développe le mécanisme, plus précisément au moment où le carbone est tétravalent.
Le R rattaché au carbone est en fait R1 (partie alkyl de l'acide).
R (partie alkyl de l'alcool) étant normalement rattaché à l'oxygène.
Il s'est trompé en les inversant :)
Par Pacessible le 14/04/2012 à 19h00 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Dark_Banane
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
bon...bin déja répondu par un aimable PACES ^^
C'est en effet juste une erreur de désignation. avec un R1 et un R qui se retrouve malencontreusement inversé...

je clos le topic =p
Par Dark_Banane le 15/04/2012 à 17h45 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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