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[UE 6] Pharmacocinétique | Paramètres PK | plusieurs questions(Tuteurs remerciés)

Question

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ecureuil
Membre
Médecine Nîmes
Bonjour !
J'ai quelques petites questions concernant la PK :

1| concernant libération/dissolution
Je vois bien pour libération (désagrégation du medoc), mais je vois pas ce que représente la dissolution et donc la solubilisation du PA ?

2| pour les paramètres PK, on nous a dit que la solubilité n'en faisait pas partie (dissolution donc "biopharmacie"). Mais diapo 14 : pour l'absorption : "dissolution gastro intestinale" est cité comme paramètre PK.
Donc est ce que c'est pcq c'est gastro intestinal que c'est considéré comme un paramètre PK ?

3| diapo 30 :" la dose influe uniquement le Cmax"
or a la colle Tuto de cette année l'item "la dose modifie le Cmax et l'ASC" a été corrigé vrai (bien que ça paraisse logique, ce n'est pas ce qui est écrit dans le cours). Donc au concours si cette même question tombe, faut-il répondre VRAI ?

Et enfin dernière petite question
4| Galenique
il me semble qu'au Tuto on nous a dit que notice et accessoires ne font pas partie du conditionnement, mais en revoyant mes cours, ils ont plusieurs fois classés dedans confus donc que faut-il retenir ?


Voilà désolée ça fait un gros pâté ^^
Merci d'avance pour votre aide !
Par ecureuil le 06/05/2014 à 15h26 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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JulieB.
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Bonjour,

1) Comme tu l'as dit la libération fait bien référence à la désagrégation du médicament et peut donc avoir lieu dans l'organisme ou dans un verre d'eau si on considère un comprimé effervescent.
La dissolution du PA, qui dépend de la solubilité du PA, désigne la capacité du PA à passer sous forme aqueuse afin de franchir par la suite les membranes.

2) Attention ! C'est l'étape de libération qui ne fait pas partie des 4 étapes de pharmacocinétique (et non la dissolution du PA). En effet, la dissolution gastro intestinale du PA (soit son passage en milieu aqueux) fait bien partie de la grande étape d'absorption faisant partie des étapes de pharmacocinétique. Cette dissolution précède le passage des membranes par le PA.

3) En effet cette diapo n'est pas totalement exacte car comme tu peux le voir sur le graphe la dose en modifiant la Cmax modifie l'ASC. Cette notion est vérifiée par ailleurs dans le cours lorsque le professeur définit la pharmacocinétique linéaire : "un doublement de la dose entraine un doublement de l'ASC". Donc oui la dose influence bien l'ASC.

4) Cette notion nous avait été précisée lors de la préparation de la séance de galénique : le conditionnement au sens stricte comprend les conditionnements primaire et secondaire. A ceux-ci viennent s'ajouter des accessoires et une notice ne faisant pas partie ni du conditionnement primaire, ni du conditionnement secondaire.

Bonnes révisions.
Par JulieB. le 11/05/2014 à 10h32 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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ecureuil
Membre
Médecine Nîmes
Merci beaucoup pour toutes ces réponses !!
Par ecureuil le 11/05/2014 à 11h16 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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