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[BCM] chimie orga | alcène | pourquoi?(Résolue)

Question

...
steph9
Membre
Médecine Montpellier
Salut ! =)

En fait, je n'arrive pas à voir comment le 3-méthylhex-1-ène traité par de l'acide sulfurique dilué dans l'eau donne majoritairement le 3-méthylhexan-3-ol, sous forme d’un mélange équimolaire d’énantiomères R et S ?
Pour moi ça donnerai du 3-méthylhexan-2-ol ...

merci.
Par steph9 le 03/05/2014 à 13h34 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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KMnO4
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Salut ! =)

Alors je trouve la même chose que toi, donc je pense que l'erreur vient de la correction du QCM dont tu parles ! Est-ce qu'il s'agit d'un QCM mis en ligne sur l'ENT ?

Mon brouillon:
La réaction d'hydratation du 3-méthylhex-1-ène !

Bon courage pour la suite, la libération approche ! oeil

Pourquoi KMnO4 ? Je ne sais pas ^^ heureux Lucas Pagès - Association des Tuteurs en Pharmacie
Tuteur Stagiaire en Chimie Générale et Organique (UE 1 & BCM)

Par KMnO4 le 03/05/2014 à 15h08 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
steph9
Membre
Médecine Montpellier
Merci Lucas,
C'est bien un des Qcm de l'ENT. Je me suis dit aussi que ça a du être une erreur, mais c'est revenu deux fois, donc gros doute.
Ouiiiiiiii plus que 17jours =D
Bonne continuation à toi aussi !
Par steph9 le 03/05/2014 à 16h13 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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