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[BCM] acides et dérivés d'acides | ... | Séance 6 QCM 3(Tuteurs remerciés)

Question

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margauxl
Membre
Médecine Montpellier
Bonjour,

Pour le QCM 3 de la séance 6 de cette année, item C , je voulais savoir comment est-ce qu'on a pu déterminer au niveau de la substitution radicalaire que le chlorure d'isopropyl était le composé majoritaire? Et de manière générale comment est-ce qu'on détermine le produit majoritaire d'une substitution radicalaire?

Merci beaucoup!
Par margauxl le 30/04/2014 à 11h11 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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Jerem_TS
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Salut!
Alors pour ce qui est de la mono-chloration des ALCANES, tu dois retenir que tu obtiendras, majoritairement, le produit dont le radical qui aura été le plus substitué (le moins hydrogéné, le plus "carboné"). (mais vu qu'en réalité, c'est plus compliqué que ça, car la réactivité relative des hydrogènes rentrent en compte, tiens toi seulement aux 2 seuls exemples du cours).
Pour tout le reste (alcènes..), tu obtiendras le produit le moins substitué, tu dois suivre la règle anti-markonivok.

J'espère que c'est clair, n'hésites pas à relancer!
Bon courage!


Tuteur stagiaire, UE1-BCM.

Par Jerem_TS le 30/04/2014 à 15h46 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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margauxl
Membre
Médecine Montpellier
Merci beaucoup, c'est plus clair! Bon courage aussi!
Par margauxl le 04/05/2014 à 13h29 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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