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[UE 6] Pharmacocinétique | ... | Biodisponibilité (Résolue)

Question

...
Love-Paces
Membre
Médecine Montpellier
Bonsoir,
j'ai quelques petites questions qui me reviennent quand j'ai relu mon cours de PK.

1) Pourquoi on considère que F=1 pour la voie IV? Est-ce due au fait que comme c'est directement injecté dans la circulation sanguine, il n'y a pas de phase d'absorption donc pas d'EPP ?

2) Il est écrit dans le cours que la dose de médicament n'influe pas les paramètres de la biodisponibilité.. or comment ça se fait donc que l'EPP en dépend en raison du caractère saturable des systèmes enzymatiques? Pareil pour l'ASC ?

3) J'ai pas bien compris pq il faut éviter l'EPP intestinale et hépatique par des alternatives à la voie orale? Pcq la métabolisation par EPP est totale par cette voie?

4) Dans la diapo 19, le compartiment extérieur c'est le compartiment sanguin?

merci d'avance :)
Par Love-Paces le 17/03/2014 à 00h28 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponse

...
Cyrillien
Tuteur simple
Médecine Nîmes
Bonjour,

1) Pour la voie IV, F=1 car toute la dose de PA se retrouve dans la circulation sanguine grâce à l'absence d'EPP. Le facteur de biodisponibilité représente le rapport entre la dose administrée et la dose présente dans la circulation sanguine, qui seront ici les mêmes.

2) Je vais me renseigner car j'avoue que cela est étonnant.

3) A cause de l'EPP intestinale et hépatique, il y a une perte de biodisponibilité donc d'une diminution de dose du PA dans la circulation sanguine. Hors on cherche à avoir le maximum de notre dose administrée dans le sang.

4) Nous ne devons pas avoir le diaporama je ne trouve pas la notion de compartiment extérieur.

Bonne journée.
Par Cyrillien le 09/04/2014 à 16h11 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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