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Question

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uutur
Membre
Médecine Montpellier
BONJOUR!! Je suis à la recherche d'un tuteur de TIG qui aurait la gentillesse de répondre à mes quelques questions (SVP):

++++ Je n'ai pas compris l'histoire des gênes dans la vision des couleurs (daltonisme..), pouvez-vous me l'expliquer??


++Pour une hérédité multifactorielle, le caractère a une valeur mesurable, ok. Mais il y a un exemple dans son cours qui me chipote:
--Dans la mesure de la valeur, Pour 2 gênes bi-alleliques (Aa et Bb), (sachant que effet de A=effet de B=1 et a et b sans effet) on a : AABB< AAbb (Pourquoi? A et B sont les seules ayant de l'effet pourtant! est-ce une histooire de codominance ou autre?) et AABB égal à aabb.

+++ Je ne comprends pas ce qu'il faut tirer du modèle à seuil et modèle mixte.

+++Pourquoi on parle de gêne majeure dans l'H. Multifactorielle?


MERCI
Par uutur le 08/03/2014 à 14h00 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponse

...
Mathilde-b
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Salut,

Alors déjà pour la vision des couleurs, il y a 3 gènes impliqués: 1 sur le chromosome 7 pour le bleu, deux autres pour le rouge et le vert situés sur le chromosome X, ces 2 derniers sont génétiquement liés. Le daltonisme est à transmission liée à l'X récessif, c'est donc une maladie plus fréquente chez l'homme (XmutéY) que chez la femme qui elle doit avoir ses 2 X mutés pour être malade.

Ensuite l'effet de de AABB (4) est bien supérieur à celui de aabb (0) (c'est ce qui est en abscisse du graphique) par contre la probabilité des enfants du couple double hétérozygote d'être AABB est la même que celle d'être aabb cad 1/16 (c'est l'ordonné de graphique).
Pareil, la prob d'avoir un enfant AAbb est supérieure à celle d'un enfant AABB (mais l'effet de AABB est supérieur). Tu vois la différence?

Enfin
-le modèle à seuil: il faut savoir qu'il faut un certain nombre (seuil) de facteurs de susceptibilité pour avoir la maladie, et que un facteur de susceptibilité isolé est insuffisant pour la déclencher. C'est le cas dans la maladie des artères coronaires.
-Le modèle mixte: Il faut un géne majeur et des facteurs de susceptibilité pour exprimer la maladie comme la maladie de Crohn. Ce modèle est un intermédiaire entre H. monogénique (un géne majeur) et multifactorielle (le géne seul est insuffisant il faut en plus d'autres facteurs).

Est ce que c'est plus clair? Sinon n'hésite pas à relancer :)
Bonne soirée
Par Mathilde-b le 13/03/2014 à 19h10 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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