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[UE 1] Chimie descriptive | ... | Problèmes d'applications...(Résolue)

Question

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july
Membre
Médecine Montpellier
Bonjour!

Alors je suis en panique totale car il y a pas mal de points sur lesquelles je bloque en ce qui concerne la séance 3: chimie descriptive.
D'abord, au qcm 3, question d, je me demandais pourquoi la géométrie de la double liaison est Z,alors que les deux groupements CH3 sont alternés, un en haut et l'autre en bas?


Au qcm 5, je remarque que je suis incapable de voir la configuration d'un carbone sur un cycle...( questions c et d)et pareil pour la double liaison de la question e.. Auriez vous des astuces? Concernant la configuration R et S, il faut bien inverser quand le H et à droite ou à gauche non? ou est-ce une invention de mon esprit???
Je me demandais également ce qu'étais un oxyme??? choc
Merci à celui ou celle qui aura le courage de me répondre!! lol
Par july le 17/10/2013 à 15h33 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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Yasmin
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Salut,

QCM 3 item D :
les groupements prioritaires sont CH3 pour le carbone de gauche, et CHFOH pour le carbone de droite. Sur le carbone de droite, pour choisir qui du CH3 et du CHFOH est prioritaire, tu appliques les mêmes règles que pour les ordres de priorité en R/S : Un carbone lié à un O et à un F est forcément prioritaire sur un carbone lié à 3 H. Ton erreur a été de dire que le CH3 était prioritaire sur le CHFOH.
Du coup on a CH3 et CHFOH qui sont du même coté de la double liaison, donc on est bien en Z.

Pour l'explication des configurations des carbones, c'est impossible d'expliquer par ordi, essaye d'aller demander en salle tuto.
Si ça peut t'aider, quand tu as des cycles, représente les hydrogènes non représentés. (pour la double liaison de l'item e, une fois que tu as représenté tes H non représentée initialement, on voit tout de suite que c'est du Z, car les carbones du cycle sont prioritaires sur les H)

Pour l'inversion quand le H est à droite ou à gauche, en fait on appelle ça "lecture indirecte" (si on lit du S, le carbone est en fait R, et vice versa). Mais ça concerne les représentations de FISHER ce qui n'est pas le cas dans ce QCM ! tu confonds plusieurs choses...!

Un oxyme, c'est dans ton cours diapo 53/122. Avec les alcènes et les azoïques, c'est une forme qui donne lieu à de l'isomérie Z/E. C'est un carbone lié à un N par une double liaison, et à 2 groupements notés a et b, le N étant lui-même lié à un OH.

Bon, j'espère t'avoir un peu aidée, mais je te conseille de revoir ton cours, et vraiment, PASSE EN SALLE TUTO si tu peux.

Yasmin ABDERRAZIK
Tutrice simple en UE1 - TIG

Par Yasmin le 17/10/2013 à 15h59 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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july
Membre
Médecine Montpellier
Merci beaucoup!! Je vais vite demander plus d'explications!
heureux
Par july le 17/10/2013 à 17h52 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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