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[BCM] Dérivés carbonylés | ... | Réaction d'acétalisation particularités(Tuteurs remerciés)

Question

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Omega
Membre
Médecine Montpellier
Bonjour,

Je ne comprends pas vraiment la notion de "groupement protecteur" utilisé par Mr Escale pour parler d'un acétal..

Merci rire
Par Omega le 20/05/2013 à 08h42 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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florence
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Hello!!!
Alors en fait lorsque l'on fait un acétal on va créer un groupement protecteur.

Si sur ta molécule tu as 2 fonction un alcool et un aldéhyde par exemple et que tu souhaite faire une réaction sur l'alcool tu vas avoir un problème car le groupement qui va principalement réagir sera l'aldéhyde.

Tu vas donc créer un acétal qui va "protéger" la fonction aldéhyde et empêcher que la réaction se fasse dessus et ainsi effectuer ta réaction sur la fonction alcool, ensuite tu réalise une hydrolyse acide et tu retrouve ta fonction aldéhyde.

Voilà! j'espère que c’est plus clair! bonne chance!!

Tutrice stagiaire Ue1 et BCM sur le site de pharmacie

Par florence le 20/05/2013 à 19h35 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Omega
Membre
Médecine Montpellier
Super merci à toi rire
Par Omega le 20/05/2013 à 20h49 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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