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[BCM] Dérivés d'acides | ... | Amides / Réduction en amines(Résolue)

Question

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Omega
Membre
Médecine Montpellier
Bonjour,

Lorsqu'on a un amide, pour le réduire en amine , soit on utilise AlLiH4/H2O soit il est dit qu'on pouvait utiliser de H2/Ni Raney, et je n'arrive pas à comprendre au niveau du mécanisme comment en utilisant H2/Ni Raney la fonction C=O est réduite...


J'espère être clair, merci !! heureux
Par Omega le 16/05/2013 à 11h56 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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VincentTS
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Bonjour,
Mr Escale ne vous donne pas le mécanisme des réactions d'hydrogénation catalytique dans le chapitre des acides et dérivés : donc il n'est pas à savoir. Donc je n'ai pas d'autre choix que de te dire que cette réaction s'apprend "bêtement".

Cependant pour éviter de t’encombrer la mémoire retiens que les réactions avec H2/Ni Raney donnent exactement le même résultat que les réactions de réduction avec AlLiH4.

Bon courage !

Tuteur stagiaire en UE1-Chime et UE Spé BCM sur le site de pharmacie.

"Out of the mountain of despair, a stone of hope."

Par VincentTS le 22/05/2013 à 19h27 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Omega
Membre
Médecine Montpellier
En fait dans ce cas là je ne comprends pas la différence entre mettre Ni/raney ou de le faire à T élevé, P élevé... ça donne la même chose ?

Merci en tout cas !!
Par Omega le 22/05/2013 à 20h24 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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VincentTS
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Alors je reprends mon explication car c'est vrai que je n'ai pas été assez précis:
En fait quand j'ai parlé de réaction d'hydrogénation catalytique dans le chapitre des acides et dérivés, il vous fait réagir les mêmes composés qu'il a fait réagir auparavant, avec AlLiH4 (Hydrure d'Aluminium Lithium). Il utilise ainsi H2 avec du Pd/C (= Palladium sur Charbon) ou H2 avec du PtO2 (=oxyde de Platine)dans les deux cas on se met sous pression (=pression élevée) et à température élevée.
Mr Escale ne précise pas que l'on peut également utiliser du Nickel de Raney comme catalyseur à la place du PtO2 ou du Pd/C.
Cependant je pense que c'est possible d'utiliser du Nickel de Raney mais seulement si on se met dans les mêmes conditions "rigoureuses" qu'avec les autres catalyseurs : température et pression élevées.

Dans tous les cas, faire une hydrogénation catalytique ou mettre du AlLiH4 avec les composés cités, donne les mêmes composés: ex : obtention d'une amine si tu fais réagir un amide...

J'espère que tu as mieux compris.
Bon courage pour les derniers jours

Tuteur stagiaire en UE1-Chime et UE Spé BCM sur le site de pharmacie.

"Out of the mountain of despair, a stone of hope."

Par VincentTS le 24/05/2013 à 07h35 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Omega
Membre
Médecine Montpellier
Super, tout est dit, merci beaucoup !!! heureux
Par Omega le 24/05/2013 à 19h20 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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