ISO
Vous êtes ici : La Féd' > FAQ ( Questions/Réponses ) > Affichage d'une question de la FAQ
Flash info :


BIENTOT EN PACES ?


Des questions ?
Toutes les infos ici !!!

Affichage d'une question de la FAQ

Actions :

Aller directement à la catégorie (ou sous-catégorie) :

[UE 1] Lehman | AA | Questions multiples(Tuteurs remerciés)

Question

...
Plasty
Membre
Médecine Nîmes
Bonsoir heureux
J'ai quelques questions mais c'est pas grand chose sur Lehmann

1- Dans l'IEF , on a vu qu'on mettait ce qu'on voulait tester coté Anode , ici pôle + , qui va migrer vers la cathode pôle -.
Donc on doit avoir des charges positives au début , donc un ph acide , et donc le gradient est croissant ?
Et donc plus notre AA est basique plus il va loin non ? Si j'ai bien compris ils ont un PHI élevé donc vont garder leur charge + longtemps ( Enfin ils atteindront leur Phi plus tard .. )

2- Ensuite séance Tuto 5 sur Lehmann . Qcm 4 sur Arg
L'item "Sa chaîne latérale est chargée" est compté faux . Parce que " elle est polaire non chargée " .Pourtant l'ARG fait bien parti des 5 acides aminés polaires chargés non ? Du fait de son NH3+.

Je sais pas si c'est très clair , mais vous comprendez je pense ^^
Merci d'avance , passez une bonne soirée/nuit heureux
Par Plasty le 15/11/2012 à 21h43 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

...
Alex-Bioch
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Bonsoir ,

1/ Concernant le principe d'une isoélectrofocalisation, tu déposes tout simplement ton échantillon sur la plaque en ayant pris soin d'avoir établi un gradient de pH sur tout le long de la plaque. Au pH de dépôt, tes acides aminés vont se trouver sous forme anionique, cationique ou bien zwitterionique selon leurs pHi.

En appliquant le champ électrique, tes acides aminés chargés vont migrer vers la plaque par laquelle il sont attirés et vont s'arrêter dans la zone de pH qui correspond à leur pHi (à ce moment là leur charge globale devient nulle, ils ne subissent plus l'effet du champ)

Image

2/ Concernant le QCM 4 de la séance Acides aminés, l'acide aminé Asparagine a pour code à trois lettres ASN !! Et non ARG (c'est l'Arginine). Donc en te référant à la structure de l'asparagine, tu verras que le NH2 de la fonction amide de la chaîne latérale ne peut être protoné.

En espérant avoir répondu à ta question
Bon courage :-)

Alexandre TROUILLARD
Tuteur en UE1 Biochimie & Biologie Moléculaire - UFR Pharmacie

Par Alex-Bioch le 15/11/2012 à 22h16 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
Plasty
Membre
Médecine Nîmes
Merci de ta réponse rapide heureux

1- Oui oui j'ai compris comment ça marchait , mais je demandais juste si du coup si c'était bien les AA basiques qui allait le plus loin étant donné que leur PHI est le plus grand ça semble évident mais je voulais juste avoir confirmation

2- Je suis un boulet , même pas lu correctement l'AA..C'est sûr .. Je sais bien que l'aspargine à une chaine latéral non chargée mais je sais pas pourquoi j'ai lu arginine..

Desolé caca

Bonne fin de semaine ! heureux
Par Plasty le 15/11/2012 à 22h38 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

( Retour aux questions de la catégorie )

( Retour à la page d'accueil de la FAQ )

Actions :

Aller directement à la catégorie (ou sous-catégorie) :

Navigation

( Retour à l'accueil )

Les 5 dernières questions

Connexion - Accueil - Inscription

Les 5 dernières news