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[UE 1] Effets électroniques | Effet mésomère | qu'est-ce que la structure limite de résonance, et l'hybride de résonance ?(Résolue)

Question

...
Rl34140
Membre
Pharmacie Montpellier
Bonjour =)

je ne comprend absolument pas à quoi correspond et ce qu'est précisément ce que l'on appelle par rapport à l'effet mésomère :

- les structures limites de résonance
- l'hybride de résonance

Pourriez-vous m'éclairer s'il vous plait, en cette fin de soirée difficile ^^'

Merci d'avance, et bonne soirée !!! :)
Par Rl34140 le 27/08/2012 à 22h49 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

...
d'Allemagne
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Salut :)

Alors lorsque tu a un effet mésomère dans ta molécule (cuuuuuulllleeee), tu la modélise en différentes structures limites ou tu délocalise les électrons etc....

L'hybride de résonnance c'est la représentation "réelle" de ta molécule avec les orbitales délocalisées sur tout les atomes concernes.

J'espère que ma réponse est assez claire, sinon je peut essayer de te l'expliquer différemment. Au pire tu peut poser la question en face a face a un tuteur c'est beaucoup plus facile pour ce genre d'explication.

-------------------------------------------
Maxime DALLEMAGNE.
DFGSM2 UFR Médecine Montpellier
Tuteur Stagiere UE1 Chimie, Biochimie
Tuteur Stagiere UE TIG
Tel: 06 13 52 01 23
Mail: maxim.dallemagne@gmail.com

Par d'Allemagne le 27/08/2012 à 23h12 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
Nanou
Tuteur simple
Médecine Nîmes
Salut,

pour tes 2 questions je t'invite à consulter cet question qui reprend tout de facon explicite : http://www.lafed-um1.fr/faq-afficher-1727.html

Pour reprendre en résumé :

L'effet mésomère ou résonnance s'applique au liaisons pi, qu'elles soient localisés entre 2 atomes ou délocalisés pour former des molécules conjugués ainsi qu'au doublets libres contigus à une double liaison.
(Rq: système conjugué lorsque alternance de liaisons pi-sigma-pi ou pi-sigma-doublet p)

Pour brouillet il me semble qu'il confond le terme de "effet mésomère" et "résonnance" (meme si la différence et que l'un désigne plus l'aspect électronique et l'autre l'aspect énergétique), retiens que c'est pareil

Les structures limites de résonnace désigne l'ensemble des "combinaisons" ou "mouvement" si tu veux de tes liaisons pi ou p qu'il va y avoir sur une molécule. Comme a dit baka il y a 3 règles pour l'écritures de ses formes limites:
-La valence des atomes doit être respectée
-Le nombre d'électrons célib doit être le meme dans tte les formes limites
-Il faut respecter l'effet donner (+) et attracteur (-) des substituants

La structure réel OU hybride de résonnance c'est un peu un "résumé" de toutes ses structures limites si tu veux


Voici un exemple avc le benzène tiré du cours :
Image


J'espère avoir été clair..


EDIT : 3 explications pour toi seul ;)

« Tutrice stagiaire en UE1 sur le site Médecine Nimes. »

Par Nanou le 27/08/2012 à 23h16 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
antoine
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Salut,

Dans un système moléculaire dit conjugué (type π-σ-π ou π-σ-p), les molécules que l'on représente ne montrent que partiellement la réalité, car il y a ce qu'on appelle de la résonance. En effet, les liaisons impliquées dans ce système ont toutes un caractère partiel de double liaison : ce ne sont ni des liaisons simples, ni des liaisons doubles, mais un intermédiaire. Cela est dû au fait que les orbitales atomiques p non hybridées, contenant les électrons π (responsables des doubles liaisons) et p (par exemple dans les doublets non liants), réagissent entre elles et forment un système complexe d'orbitales moléculaires.

L'hybride de résonance permet de représenter la réalité de cette molécule le plus fidèlement possible en faisant apparaître ce caractère partiel de double liaison sur toutes les liaisons concernées. Mais on utilisera plutôt les formes limites de résonnance (représentation classique de la molécule) qui isolément ne représentent qu'une partie de la réalité, mais qui ensemble sont équivalentes à l'hybride de résonance.

L'effet mésomère dans tout ça, c'est la polarisation de ces électrons π et p sous l'influence de groupements mésomères donneurs ou attracteurs.
Par antoine le 27/08/2012 à 23h16 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
Rl34140
Membre
Pharmacie Montpellier
Merci beaucoup =D !!! c'est cool ! =)
Par Rl34140 le 27/08/2012 à 23h44 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
niRme
Membre
Médecine Nîmes
cc je relance!

comment savoir que telle molécule (cuuuuuuuulleeeeee) est SN1 ou SN2? j'ai ce gros probleme car mm avoir compris le cours quand j'essaie de faire des qcm je blokkk je sais plus koi faire et ça commence a me taper sur les nerfs! lol dsl je m'enerve pas contre vous c'est juste que je me soule toute seule! triste


helpe please!!
merci d'avance

merci tuteurs pr tout heureux

Par niRme le 01/09/2012 à 10h38 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Nanou
Tuteur simple
Médecine Nîmes
Salut,

Je te redirige vers cet question qui traite justement de cet différence : ici

Et évite de relancer une question qui n'est pas du tout du meme chapitre s'il te plait, pour plus de clarté du forum il aurait fallu poser une 'nouvelle' question = "Escale/ Mécanismes réactionels - SN" oeil

Bon week end

« Tutrice stagiaire en UE1 sur le site Médecine Nimes. »

Par Nanou le 01/09/2012 à 13h42 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
niRme
Membre
Médecine Nîmes
mercii nanou et escuse moi tu a raison!

an tout ca sache que tu gère!
merci heureux

merci tuteurs pr tout heureux

Par niRme le 02/09/2012 à 08h03 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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