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[BCM] dérivés halogénés | ... | Réaction d'élimination(Résolue)

Question

...
ginkgo
Membre
Pharmacie Montpellier
Salut vénérés tuteurs !

2 petites questions sur la réaction d'élimination des dérivés halogénés par une base !

1) S'agit-il de n'importe quelle base ou la base doit-elle être forte ?

On voit dans le cours qu'il peut y avoir 2 mécanismes :
Mécanisme E1 qui donne un mélange d'alcène Z et E
Mécanisme E2 qui donne soit un alcène Z soit un alcène E

2) Mr Escale précise que le mécanisme E1 passe par un carbocation plan mais peut-on dire que le mécanisme E2 passe par un mécanisme concerté ?

Merci d'avance pour la réponse
Par ginkgo le 19/05/2012 à 17h41 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponse

...
Brieux
Tuteur responsable
Pharmacie Montpellier
La nature de la base définira entre autre si nous sommes en E1 ou 2. Mais ça ne sera pas le seul critère.

E1 : bases faibles
E2 : bases fortes

Je ne pense pas qu'on puisse parler de mécanisme concerté, mais cela reste à confirmer donc je ne préfère pas m'avancer dessus.

"La solubilité c'est comme le Pastis dans l'eau" Josi Nurit
Tuteur en UE 2 et en BCM

Par Brieux le 23/05/2012 à 20h43 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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