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[UE 3-b] thermo galleyrand ed | ... | erreur de l'ed ou pas?(Résolue)

Question

...
sisi
Membre
Médecine Nîmes
bonjour,

dans le td sur galleyrand
QCM 7:
la pression partielle de l'azote à la surface d'une eau à 20°c est de 0,8 atm. A cette tpérature la cste de Henry pour l'azote ds l'eau vaut Kh= 1,32.10^-5 atm-1.
données: la densité d'une solution diluée sera confondu à celle du solvant pur.

la fraction molaire de l'azote ds la solution est x(N2)=10,56.10^-6
concentration on trouve C(N2)=5,87.10^-4 mol/l
et C(N2)= 1,64.10^-2g/l
c'est l'item D et E où j'ai du mal..
D "A la pression 1 atm, le volume d'azote dissous ds un litre d'eau vaut environ 14ml à la même tpérature 20°c et ds les conditions stp" FAUx
alors comme correction elle nous a dit :
x2' lorsque P'N2= 1 atm à 20°c
X2'= Kh.P'N2= 1,32.10^-5. c'N2=7,33.10^-4 mol/l. nN2 (T,P) = C'N2= 7,33.10^-4 moles dissoutes ds un litre
Le volume occupé par les nN2 moles et ramené aux conditions STP vaut : V stp= (nN2 x R x T)/ P =( 7,33.10^-4x 0,082 x 273 ) / 1 = 0, O164 L


E" le coeff solubilité de l'azote ds l'eau est s= 0,0143 atm^-1" faux
correction V STP = S x PN2 et P N2 = 1 atm donc Vstp= S (t p)

Ici effectiveent PN2 correspond à la pression partielle du N2 dans l'air.
Ainsi: V STP = S x PN2 soit S = V STP/ PN2 = 0,0132/0,8 = 0,0164 atm^-1

ma question : La formule c'est Vp(STP)= Sp x Pp(ds la phase 2). Donc P du soluté ds la phase 2 c'est 0,8 atm non ? pourquoi c'est une atm, 1 atm c'est la pression totale de la phase 2 nn?


Ds le qcm 8 pour calculer V stp = So2 x Po2 là ils prennent bien Po2= pression partielle= 0,136 atm

Mais ensuite pour calculer le volume d'o2 ds les conditions de l'expérience donc à T2= 310k elle nous dit:
Pstp x Vstp = n R Tstp et P2xV2 = n R2 T2 et nous dit conditions de l'expérience: P2=1 atm et T2= 310k
donc Vstp/ V2 = Tstp/ T2 car n = n et P2= Pstp
donc V2= V stpx T2 / T stp

mes questions: pourquoi du coup ici on prend la pression partielle pour calculer V STP et ds le QCm 7 non ?
et pourquoi ensuite on prend P2 = 1atm qui est la "pression ambiante" ds les données et non pas P2= Pression partielle?
se sont ils trompés dans la correction en prenant la pression totale et non la pression partielle ou il y a qq chose qui m'échappe?

et enfin pourquoi on considère que les n moles sont égaux ds les conditions de l'expérience et stp alors que ds le qcm 7 on nous fait calculer n'N2 ds les conditions STP qui est différent de n n2 de l'expérience?
désolée pour ce long mail mais j'aimerais savoir si il y a une erreur ds la correction ou qq chose que je n'ai pas compris pour ne pas faire de bêtises au concours,
merci heureux

Par sisi le 10/05/2012 à 18h48 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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