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[BCM] Cours de Monsieur Escale n°1 | Chapitre alcène | Questions sur les séances n° 3 et 4 du tutorat(Résolue)

Question

...
florence
Membre
Médecine Nîmes
Bonjour je viens de faire les séances du tutorat d'Escale et j'ai quelques problèmes:

Séance n°3:
Qcm 3) ac et 4) cd vous dites qu'avec du KMnO4 à chaud on obtient un aldéhyde et une cétone alors que vu que les conditions sont très oxydante on devrait obtenir une cétone et un acide et non pas un aldéhyde.

Qcm 6) e: "Il est possible de générer un alcool primaire par une réaction hydratation sur un alcène portant
plus de 2 carbones." vous dîtes que c'est Faux alors que en principe on l'obtient même si c'est en minoritaire il existe quand même.

Séance n°4:

Qcm 6) "Nous faisons réagir un composé A de formule C5H10 et de configuration E avec du HCl sous UV (réaction I), nous obtenons alors un composé B. B est soumis à l’action de soude concentrée à chaud (réaction II), nous obtenons alors un composé C" vous dîtes que l'on obtient B selon un mécanisme de trans addition alors que dans le cours de monsieur Escale lors de l'addition radicalaire d'un dérivé halogéné sur un alcène et il n'y a pas de stéréochimie.

Voilà je voudrais juste savoir ce que vous en pensez

Bonne journée.
Par florence le 28/04/2012 à 11h16 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

...
Brieux
Tuteur responsable
Pharmacie Montpellier
Alors : Séance 3
QCM 3 a : FAUX : En effet avec KMnO4 à chaud on obtient uniquement deux cétones, deux acides, ou acide + cétone. Ici la correction est mal formulé c'est vrai, on veut faire remarquer que l'éthanal est un aldéhyde, et que vu qu'on ne peux pas avoir d'aldéhyde avec cette réaction l'item est faux.

QCM 3 b : FAUX pour les même raisons, on n'obtient jamais d'aldéhyde avec cette réaction.

QCM 4 c : FAUX : Avec KMnO4 à chaud on obtient jamais d'aldéhyde, et vu qu'on n'utilise pas O3 on ne passe pas par un stade ozonide (spécifique à cette molécule) Attention la correction est fausse.

QCM 4 d : FAUX : idem

QCM 6 e : A ma connaisasnce vu que la réaction est régioséléctive on n'obitent que l'alcool secondaire à partir du moment où l'alcène a plus de deux carbones, ce n'est en tout cas pas précisé dans le cours. A comparer avec ce qu'il a dit à l'oral.

Séance 4 :

QCM 6 : En effet, je viens de vérifier avec un prof de chimie orga et il n'y a pas de stéréochimie trans. Donc c'est une addition radicalaire normale et dans la correction il faut supprimer le mot trans pour l'item B.

"La solubilité c'est comme le Pastis dans l'eau" Josi Nurit
Tuteur en UE 2 et en BCM

Par Brieux le 02/05/2012 à 13h56 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
florence
Membre
Médecine Nîmes
pour la 6)e lorsqu'une réaction est régioselective en principe ca veut dire qu'il y aura préférentiellement un produit plus qu'un autre mais les deux existent, c'est ce qu'on apprenait en chimie orga au premier quad, l'année dernière Madame Michele considerait que l'on obtenait qu'un seul produit mais Monsieur Escale ne l'a pas dit et dans les livres d'orga ils disent qu'on obtient les deux même si les proportions sont desequilibrés. Donc l'alcool primaire sera en proportions très faible mais il sera quand même là.
Merci beaucoup en tout cas! :)
Par florence le 02/05/2012 à 14h21 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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