Alors : Séance 3
QCM 3 a : FAUX : En effet avec KMnO4 à chaud on obtient uniquement deux cétones, deux acides, ou acide + cétone. Ici la correction est mal formulé c'est vrai, on veut faire remarquer que l'éthanal est un aldéhyde, et que vu qu'on ne peux pas avoir d'aldéhyde avec cette réaction l'item est faux.
QCM 3 b : FAUX pour les même raisons, on n'obtient jamais d'aldéhyde avec cette réaction.
QCM 4 c : FAUX : Avec KMnO4 à chaud on obtient jamais d'aldéhyde, et vu qu'on n'utilise pas O3 on ne passe pas par un stade ozonide (spécifique à cette molécule) Attention la correction est fausse.
QCM 4 d : FAUX : idem
QCM 6 e : A ma connaisasnce vu que la réaction est régioséléctive on n'obitent que l'alcool secondaire à partir du moment où l'alcène a plus de deux carbones, ce n'est en tout cas pas précisé dans le cours. A comparer avec ce qu'il a dit à l'oral.
Séance 4 :
QCM 6 : En effet, je viens de vérifier avec un prof de chimie orga et il n'y a pas de stéréochimie trans. Donc c'est une addition radicalaire normale et dans la correction il faut supprimer le mot trans pour l'item B.
"La solubilité c'est comme le Pastis dans l'eau" Josi Nurit
Tuteur en UE 2 et en BCM