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[BCM] Alcynes | Hydrohalogénation (Mécanisme radicalaire) | Hydrolyse basique(Résolue)

Question

...
K-im
Membre
Pharmacie Montpellier
Bonjouuur!
Dans la diapo concernant l'hydrohalogénation (Mécanisme radicalaire), Mr Escale parle dans une application d'une réaction dans laquelle un propyne qui réagit avec du 2Br, donne du dibromopropane. Vint ensuite une hydrolyse basique de ce composé, et le produit obtenu est le même que celui de départ sauf que les deux atomes de Brome, ont été remplacé par deux atomes de OH. Est-ce ceci une hydrolyse basique?
Pourrait on m'expliquer plus précisement cette réaction?
Merci.

Tutorée en UE1, UE2, UE3(a et b), UE4, UE5, UE6, UE7, UEMAPS, UETIG et UEBCM.

Par K-im le 13/04/2012 à 14h31 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponse

...
Dark_Banane
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
hmm...
Oui, ça me parait envisageable comme nom =p

On a bien une molécule d'eau qui coupe une liaison C-Br.
Le tout en milieu basique.
Après je ne connais pas le nom exacte.


http://www.lafed-um1.fr/statique/upload/tuteur/H2O_basique_116238eb49.pdf

eau en milieu basique = OH- en solution susceptible d’être un bon groupement nucléophile.

J’espère que le mécanisme te vas, pour ce qui est du non exacte, j'essayerais de demander a quelqu'un de plus compétant ^^
Par Dark_Banane le 15/04/2012 à 18h20 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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