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[TIG] Séance n°1 QCM 6 item C | ... | Contradiction(Tuteurs remerciés)

Question

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Nana
Membre
Médecine Montpellier
Bonjour

Voilà je ne comprends pas la réponse à un de vos items : il s'agit du qcm 6 item c. En effet, pour vous c'est Morgan qui a trouvé que l'hérédité été basée sur les gènes, or, dans le cours de Mme Touitou, c'est clairement marqué dans le paragraphe concerant Morgan : "facteurs héréditaires (Mendel) = gènes "
Donc je ne comprends pas trop, si vous pouviez me dire la vraie réponse s'il vous plait heureux

Merci d'avance !

Au passage, j'en profite pour vous demander, je ne comprends pas pourquoi au QCM 23 du TD n°1, l'item D " les deux individus I1 et I2 sont obligatoirement hétérozygotes" est compté faux... confus

Bonne journée heureux
Par Nana le 11/03/2012 à 15h36 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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antoine
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Salut,

C'est bien Mendel qui a établi les principales loi de l'hérédité. La technologie à l'époque ne lui a pas permis de découvrir quel était le support de l'hérédité, et il a donc parlé de "facteurs héréditaires" (en se basant sur des données statistiques).
Plus tard Morgan en reprenant ses travaux et en étudiant la drosophile a découvert que ces facteurs héréditaires, support de l'hérédité, correspondaient aux gènes.

Pour ta 2e question, il est très probable que I1 et I2 soient hétérozygotes, mais c'est le "obligatoirement" qui gène. As-tu pensé à la pénétrance incomplète ?
Par antoine le 12/03/2012 à 19h54 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Nana
Membre
Médecine Montpellier
Super, merci beaucoup pour ta réponse à la 1ère question, c'est très clair heureux

Concernant, la deuxième, je suis en train de regarder,
A moins que ça fasse ça : avec a = récessif, et A=dominant. Pour I1 (Aa), pour I2 (aa) qui devrait explrimer le trait mais qui ne l'exprime pas : donc il y aurait pénétrance incomplète ici. Et ensuite pour II2 (aa) qui exprime bien le trait, et pour II4 (aa) qui exprime également bien le trait. Ce qui nous ferait I1 hétérozygote et I2 homozygote ?

Et est-ce que ça aurait pu être le père qui est homozygote ? Car dans ce cas là, on serait dans une transmission holandrique...? confus

Serait-ce ça ? heureux
Par Nana le 14/03/2012 à 13h30 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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antoine
Tuteur simple
Médecine Montpellier
C'est exactement ça (tu peux bien sûr inverser I1 et I2 si c'est autosomique). Ca marche aussi pour un trait dominant à pénétrance incomplète.
Fait attention aux "obligatoirement", "toujours"... dans les items (en général quand tu vois ça il y a de grandes chances que l'item soit faux).

Pour la transmission holandrique on ne peut pas vraiment parler d'homozygotie puisqu'il n'y a qu'un seul gène qui est sur le chromosome Y (le chromosome X ne possédant généralement pas le gène homologue). De plus la mère ne possède même pas le gène concerné et n'est donc ni hétérozygote ni homozygote.
Par antoine le 14/03/2012 à 17h06 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Nana
Membre
Médecine Montpellier
D'accord, c'est noté ! Ca marche ! Super, merci beaucoup ! heureux
Par Nana le 14/03/2012 à 22h04 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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