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[UE 6] TD 1 | ... | Pharmacie galénique - Pharmacocinétique(Tuteurs remerciés)

Question

...
Gemey
Membre
Médecine Montpellier
Bonjour, j'ai rencontré quelque difficulté à propos de ce TD :

PHARMACIE GALENIQUE

-QCM 1 item E: "La forme pharmaceutique peut diminuer les effets secondaires" Je comprend pas pourquoi elle est vraie?

-QCM 9 item A : "Le développement pré-clinique comporte des études analytiques qui peuvent aider au choix de la dose" notée faux, J'vois pas l'erreur, c'est bien dit dans le cours que le développement pré-clinique va permettre de définir une dose NOAEL?

PHARMACOCINETIQUE

-QCM n°4 item D :"Pour deux formes galéniques, la bioéquivalence moyenne garantit la bioéquivalence pour un individu donné"... En fait, j'crois que j'ai pas compris ce qu'étais la bio-équivalence moyenne confus

-QCM 6 item B et C "Le volume total de distribution d'un principe actif est inférieur ou égal au volume total de l'organisme" noté Faux et "Le volume libre d'une substance active est toujours supérieur ou égal au volume total" notée vraie.. J'ai répondu vrai à la premiere et faux à la seconde, du coup je comprend pas mon erreur triste

Merci de prendre le temps pour me répondre rire

Merci aux tuteurs et aux tutrices de répondre à nos questions.
Signée, une P1 chiante qui pose beaucoup de questions caca

Par Gemey le 29/02/2012 à 22h14 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

...
QuentinSamaran
Tuteur responsable
Médecine Montpellier
PHARMACIE GALENIQUE

QCM 1 e : VRAI car pour les formes gastro-résistantes, par exemple, les excipients permettent de protéger la muqueuse gastrique des dégâts tissulaires que pourrait engendrer le PA.

QCM 9 a : FAUX, les études analytiques permettent d'étudier comment doser, identifier et vérifier l'absence d'impuretés dans le produit (cours 2 - diapo 19)mais ne permettent pas d'aider au choix de la dose, contrairement aux études de toxicité pré-clinique dont tu parles.

PHARMACOCINETIQUE

QCM 4 d : FAUX, en fait, c'est un peu de l'UE 4 cette proposition --> ce n'est pas parce qu'on a une bio-équivalence valable sur une large population, que globalement sur cette population cible, on a bio-équivalence, que c'est le cas pour TOUS les individus de cette population (ce n'est pas parce qu'on appartient à l'intervalle de normalité qu'on n'est pas malade).

QCM 6 b : FAAAAAAAAAAAAAAAUX --> le volume de distribution est un volume fictif et peut être laaaaargement supérieur au volume total de l'organisme (ex : 50 000 Litre pour certain PA). On le calcule de ka façon suivante :
Dose de PA administrée = Vd * Concentration plasmatique
donc Vd = Dose / C
or, si ton PA se distribue +++ vers les tissus, sa concentration plasmatique sera très faible, donc ton Vd sera trèèèèèès élevé.
RAPPEL : le Vd se définit comme le volume fictif dans lequel on aurait du diluer la dose de PA administrée pour obtenir une concentration égale à la concentration plasmatique observée.

QCM 6 c : le volume libre se calcule à partir du volume de distribution des formes libre et liée (ou Volume de distribution total, Vd) divisé par (1-f), f étant le coefficient de liaison aux protéines plasmtiques (en général). Or on divise qqch de supérieur à 0 par qqch d'inférieur ou égal à 1, donc on obtient un résultat supérieur ou égal au numérateur. Donc VRAI.

rire

-- Tuteur stagiaire en UE 6 et MAPS sur le site de Médecine Montpellier --

Par QuentinSamaran le 29/02/2012 à 22h43 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
Gemey
Membre
Médecine Montpellier
Ah ouiiii super !!! Merci infiniment Quentin d'avoir pris le temps de me répondre heureux

Passe une bonne soirée rire

Merci aux tuteurs et aux tutrices de répondre à nos questions.
Signée, une P1 chiante qui pose beaucoup de questions caca

Par Gemey le 29/02/2012 à 22h53 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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