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[UE 1] CCB / Chimie organique | ... | Correction qcms(Résolue)

Question

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Nanou
Tuteur simple
Médecine Nîmes
Bonjour bonjour

J'comprend pas pourquoi l'item b dans le q6 est compté faux? Le groupement carbonyle est bien mésomère attracteur, il attire la liaison pi


Autre question assez bête mais quand on a une molécule (appelons la 1) en représentation de fischer, supposons que groupements ne sont pas bien placer (par exemple le NH2 en bas au lieu d'être en latéral etc) si on nous demande si le carbone asy est S ou R on est pas obliger de faire circuler les groupements etc, on peux directement le déduire sa config absolue tels quel?
Mais si on nous demande la molécule 1 est énantiomères avec une autre là il faudra faire circuler les groupements et bien mettre les groupements là où il faut

c'est bien sa non? (enfin c'est ce que j'ai toujours fait j'men suis bien sortir mais c'est juste que j'ai un problème avec un qcm des annales, parcequ'il font pas comme sa mais bon..)

Merci

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Par Nanou le 04/12/2011 à 08h48 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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Bakamed
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Pour la 6b, c'est bien mésomère attracteur, mais ce n'est pas CAR l'oxygène est plus électronégatif (c'est l'item le plus ambigu de tout le ccb car escale a parlé d'électronégativité pour les effets mésomères à sa diapo 19...)

Oui tu as raison pour tes autres questions.

Médéric MICHEL, tuteur qualifié en UE1-TIG

Par Bakamed le 04/12/2011 à 09h05 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Nanou
Tuteur simple
Médecine Nîmes
Tellement ambigue que j'suis pas daccord XD.. (les qcms relation cause à effet sa existe plus depuis la P1 caca ...)

Enft on peut dire que sa y "participe".. parceque si on avait quelque chose de plus EN que l'O lié l'effet mésomére attracteur par le O se ferais moins bien non? :/

« Tutrice stagiaire en UE1 sur le site Médecine Nimes. »

Par Nanou le 04/12/2011 à 16h09 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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littgirl
Tuteur simple
Médecine Montpellier
je suis bien d'accord avec toi, le fait qu'il soit EN, accentue sa mésomérie, quelle qu'elle soit!!!
je m'explique: le O est mésomère attracteur dans ce cas, mais dans le cas où il dans une fonction hydroxyle, il est mésomère donneur!!!!
donc il n'y a pas de relation de cause à effet entre l'EN de O et le fait qu'il soit mésomère attracteur....

tutrice stagiaire d'UE1 2011/2012

Par littgirl le 04/12/2011 à 16h35 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Nanou
Tuteur simple
Médecine Nîmes
Ah daccord oké, oui c'est vrai pas mal le contre exemple, merci :)

« Tutrice stagiaire en UE1 sur le site Médecine Nimes. »

Par Nanou le 04/12/2011 à 17h47 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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