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[UE 2] Cornillot | Noyau | Chromosomes X et Y(Résolue)

Question

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Nimois
Membre
Médecine Nîmes
Bonjour,
Si quelqu'un pouvait me dire à quels groupes appartiennent X et Y ça serait tellement sympa !
Parce que je crois qu'à l'oral il dit ça :
-X : métacentrique, C
-Y : submétacentrique, G
Or le groupe C correspond aux submétacentriques et le G aux acrocentriques selon lui (je cite : "On vous demande de
connaître les exemples donnés dans la diapositive correspondante, c’est à dire : A : métacentriques,
C : submétacentriques, D et G : acrocentriques"
)
Je craque ... -.-

"Un jour Chuck Norris voulut matérialiser l'infiniment précis, il créa les réponses du Tuto'"

Par Nimois le 28/11/2011 à 21h49 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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Ca_Lime
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Réfères-toi à sa diapo, ça lui arrive de se tromper à l'oral.

Donc,
chr X => grpe C (submetacentrique)
chr Y => grpe G (acrocentriques)

N.B:
Les 23 paires de chromosomes sont classées par ordre de taille décroissante de 1 à 23 et de A à G
grpe A,F=metacentriques
grpes B,C,E=submetacentriques
grpes D,G=acrocentriques

Tuteur stagiare en UE 2 (cytologie/histologie/biocell) à l'UFR Médecine de Montpellier


Par Ca_Lime le 28/11/2011 à 22h10 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Nimois
Membre
Médecine Nîmes
Ok génial !
J'en profite :
-Maladie cri chat : tout le K 5 n'est pas forcément suppr si ?
-Une délétion corresp soit à une suppression de tout le K soit à une suppression d'une partie dans ce K ?
-J'ai svt vu que FISCH ne permet pas un marquage global. Pourtant il y a bien la peinture chromosomique ?
-les bandes G et Q sont-elles obtenues par digestion enzymatique ménagée ou juste G ?
-Trisomie et monosomie : as-tu compris le coup du "Méiose homogène mitose mosaïque" ?
-Translocation Robertsonienne : on dit "fusion centrique des K acrocentrique" Pourtant les 2 K ne fusionnent pas par leur centromères ?
-En QCM : "on peut faire un caryotype en métaphase ou prométaphase ou en prophase", on met VRAI (haute résolution dans les 2 derniers cas) ? Prck à l'oral il dit "au moins métaphase (Carillo semble dire pareil) puis à l'écrit : "prophase ou prométahphase"...=)
-Enfin : séquence FG que dans le transporteur central ou aussi dans les canaux d'à côté ?
Dsl pour toutes ces questions confus confus
MERCI ENORMEMENT rire

"Un jour Chuck Norris voulut matérialiser l'infiniment précis, il créa les réponses du Tuto'"

Par Nimois le 28/11/2011 à 22h27 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Ca_Lime
Tuteur simple
Médecine Montpellier
-Maladie du cri du Chat: causée par une délétion touchant la bande p1.5 du chr 5
    NB:
  • la délétion peut toucher une zone plus ou moins grande mais doit inclure cette bande
  • une suppression de l’intégralité d'un chr n'est plus une délétion mais une monosomie

-FISH ne permet pas un marquage global des gènes (on ne peut donc pas effectuer d'etudes globales d'anomalies de structure des gènes mais uniquement des études ciblées)
La peinture chromosomique permet un marquage global des chromosomes.

-Bandes G => obtenues par digestion enzymatique des chr puis leur coloration par Giemsa
Bandes Q => coloration directe des chr par une molécule fluorescente:la Quinacrine

-Il est à noter que les anomalies chromosomiques sont dues à une mauvaise séparation des chromosomes pendant une division cellulaire.
Lorsqu'une anomalie se produit pendant la méiose elle sera présente dans les gamètes filles(cellules germinales) qui pourront donner plus tard un organisme entier contenant cette anomalie dans toutes ses cellules de façon homogène.
Lorsqu'une anomalie a lieu pendant la mitose (cellules somatiques) elle ne se transmettra qu'aux cellules filles et sera absente du reste des cellules de cet organisme: on parle donc d'une anomalie en mosaïque.

-Fusion centrique=fusion des centromères

-C'est vrai pr les 3 phases, neanmoins un caryotype classique est généralement réalisé en métaphase

- Ce n'est pas important, saches juste que 30% des Nup possedent des sqces répétées FG facilitant le transport couplé à Ran (donc uniquement via le transporteur central)




Tuteur stagiare en UE 2 (cytologie/histologie/biocell) à l'UFR Médecine de Montpellier


Par Ca_Lime le 28/11/2011 à 23h40 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Nimois
Membre
Médecine Nîmes
Ok merci énormément ! Réponse tellement bien faite !!!
Juste une dernière précision : pour le coup du "Fusion centrique=fusion des centromères" c'est là ou je bug prck je croyais (au vu des caryotypes qu'il donne) qu'il y avait fusion d'un chromosomes au dessus de l'autre. Tu vois ce que je veux dire ? Genre bras long de l'un/bras court de l'autre.
Prck si ils fusionnent par les centromères ça fairait un "bivalent" ac K non homologues.
Thanks !

"Un jour Chuck Norris voulut matérialiser l'infiniment précis, il créa les réponses du Tuto'"

Par Nimois le 29/11/2011 à 00h32 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Ca_Lime
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Non il s'agit bien de la fusion des centromères (=bande q1.0).
A ne pas confondre avec les bivalents qui sont des paires d'homologues reliés par les chiasmas, apparaissant au stade diacinese de la méiose


Bon courage! heureux

Tuteur stagiare en UE 2 (cytologie/histologie/biocell) à l'UFR Médecine de Montpellier


Par Ca_Lime le 29/11/2011 à 00h44 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Nimois
Membre
Médecine Nîmes
Oui c'est pour ça ça me paraissait bizarre ! langue
Merci à toi ! Tu as même anticipé ma question du pk il a dit à l'oral "On est obligé d'avoir q 1.0" (sauf qu'il a prononcé q dix a l'oral je crois).

"Un jour Chuck Norris voulut matérialiser l'infiniment précis, il créa les réponses du Tuto'"

Par Nimois le 29/11/2011 à 01h15 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Nimois
Membre
Médecine Nîmes
Je relance :
Juste :
-"Anomalies géniques :mucoviscidose, drépanocytose" : dans ce cas, les chromosomes sont normaux, c'est juste les gènes qui sont touchés ?
-Et sinon : ds le cas de K Philadelphie il n'y a pas de transmission héréditaire/congénitale c'est ça ?
Merci heureux

"Un jour Chuck Norris voulut matérialiser l'infiniment précis, il créa les réponses du Tuto'"

Par Nimois le 08/12/2011 à 14h21 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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Sandy
Tuteur simple
Médecine Montpellier
- C'est ça : il s'agit de mutations de gènes, et pas d'anomalies de chromosomes.
- Cette anomalie chromosomique ne touche pas les cellules germinales, donc pas de transmission héréditaire.

Bon courage rire rire

Tutrice Stagiaire d'UE2 (Histologie - Cytologie - Biologie Cellulaire)

Par Sandy le 10/12/2011 à 15h23 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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