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[UE 1] Lehmann | caractéristiques des acides aminés | QCM 13 de la séance 5 du tuto(Résolue)

Question

...
bubble26
Membre
Médecine Nîmes
Bonjour,

Dans la correction du QCM13 de la séance 5 du tuto, vous justifiez le fait que le 5ème a.a du peptide est une thréonine car c'est le seul a.a qui a 2 C*. Or l'isoleucine aussi a 2 C* asymétriques.
J'avais donc trouvé un peptide: W-(K ou R)-N-T-S-G. Je n'avais pas mis de M au début, car l'action du bromure de cyanogène libère un pentapeptide, et celle-ci intervient après l'hydrolyse acide donc il y avait déjà un pentapeptide.

Merci de votre réponse.
Par bubble26 le 08/11/2011 à 14h18 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponse

...
antoine
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Salut,

Le peptide à 2C* ne peut être qu'une thréonine, car il n'y a aucune possibilité qui permet de placer l'isoleucine à la fin (tout le raisonnement est expliqué étape par étape dans la correction).

Lis bien la consigne : il n'est spécifié nul part que la réaction au CNBr survient après hydrolyse acide -> on te donne des données indépendantes les unes des autres sur le peptide à chaque tiret => la réaction au CNBr se fait sur le peptide de départ (de plus, la réaction d'hydrolyse acide a pour effet de détruire W et de libéré 5 aa libres, et non pas un pentapeptide)
Par antoine le 08/11/2011 à 22h36 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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