ISO
Vous êtes ici : La Féd' > FAQ ( Questions/Réponses ) > Affichage d'une question de la FAQ
Flash info :


BIENTOT EN PACES ?


Des questions ?
Toutes les infos ici !!!

Affichage d'une question de la FAQ

Actions :

Aller directement à la catégorie (ou sous-catégorie) :

[UE 1] Lehman | protéines | chromatographie(Résolue)

Question

...
unknown
Membre
Médecine Montpellier
Coucou,

Je n'ai pas bien compris le role des liaisons electrostatiques dans la chromatographie d'affinité..merci :)
Par unknown le 30/09/2011 à 17h24 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponse

...
Bakamed
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Salut! alors le principe de la chromatographie d'affinité repose sur des liaisons FAIBLES entre deux molécules (car c'est une liaison ligand-récepteur tu le verras en enzymo^^), c'est à dire par exemple des interactions électrostatiques. Si une molécule a une charge positive et l'autre une charge négative, elles vont s'attirer et elles vont vouloir s'emboîter plus facilement (HAAAAAAAN), une fois qu'elles sont bien emboitées, tu élues (c'est à dire tu les sépares) en changeant le PH. Chacune de ces molécules ayant un certain PHi, en changeant le PH il y'a un moment où le PH va dépasser le PHi d'une des molécules, et donc la molécule qui était chargée positive va se charger négativement (car la molécule a alors des NH2 et des COO-). 2 molécules qui ont la même charge se séparant, on pourra donc les éluer. Tu aurais pu tout aussi bien diminuer le PH pour faire passer la molécule négative en positive. J'espère que c'est clair^^

Médéric MICHEL, tuteur qualifié en UE1-TIG

Par Bakamed le 30/09/2011 à 20h00 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

( Retour aux questions de la catégorie )

( Retour à la page d'accueil de la FAQ )

Actions :

Aller directement à la catégorie (ou sous-catégorie) :

Navigation

( Retour à l'accueil )

Les 5 dernières questions

Connexion - Accueil - Inscription

Les 5 dernières news