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[BCM] Alcanes | Substitution radicalaire | Forme majoritaire(Tuteurs remerciés)

Question

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Henrilecanari
Membre
Médecine Montpellier
Bonjour !

J'ai une question dans le chapitre sur les alcanes du cours de Bonnet, pour le mécanisme d'halogénation radicalaire.

Pour cette espèce chimique, on ne peut donc pas utiliser la règle anti-Markovnikov, et il faut appliquer la théorie de la stabilité des radicaux et de la réactivité des H, pour déterminer sur quel carbone l'halogène viendra, c'est ça ?

Mais on peut nous demander de déterminer le produit majoritaire d'une halogénation, étant donné que ça dépend aussi du nombre de H substituables ? (cf les exemples du cours) Du genre, refaire ses petits calculs, pour trouver le pourcentage de chaque forme, en connaissant le nombre de H, et leur réactivité relative ?
Par Henrilecanari le 16/03/2016 à 13h12 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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PharmaPowa
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Salut !

Alors concernant cette théorie de stabilité des radicaux, tu dois juste retenir qu'un radical tertiaire est plus stable qu'un radical secondaire lui-même plus stable qu'un radical primaire.

Les petits calculs de pourcentage ne sont pas à savoir faire. Si tu prends l'exemple de l'action du dichlore sur le pentane, il faut juste que tu sois capable de dire que le chloropentane sera minoritaire par rapport au 2-chloropentane, 3-chloropentane ou 4-chloropentane.

On ne te demandera pas de calculer les pourcentages pour 2 carbones qui sont substitués de la même manière. Dans ce cas, on considère simplement qu'on ne peut pas différencier les 2 et qu'il n'y en aura pas un de majoritaire ou minoritaire par rapport à l'autre.

J'espère que j'ai été clair, n'hésites pas à relancer si c'est pas le cas :)

Bon courage !
Par PharmaPowa le 16/03/2016 à 17h19 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
Henrilecanari
Membre
Médecine Montpellier
Super, merci ! heureux
Par Henrilecanari le 17/03/2016 à 09h51 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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