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[BCM] Cours M.Bonnet | Equilibres céto-énoliques | Question générale(Tuteurs remerciés)

Question

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bhl96
Membre
Pharmacie Montpellier
Bonjour! rire

C'est une question un peu bête mais.. est-ce qu'à partir du moment où on a un équilibre céto-énolique on peut dire que la réaction est regiosélective(obtention de la cétone majoritairement)?
J'ai pris l'exemple de l'halogénohydroxylation des alcynes (on obtient une α-halogénocétone) mais je sais pas si c'est dans ce cas précis ou on peut généraliser à tous les équilibres céto-énoliques en parlant de régioselectivité.

Voilà, j'espère avoir été claire. Merci en avance heureux
Par bhl96 le 08/04/2015 à 11h34 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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MelanieTS
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Salut,

Alors je ne pense pas que tu puisses parler de régiosélectivité dans le cas de l'équilibre céto-énolique car c'est un équilibre donc on obtient toujours la cétone comme l'énol n'est pas un composé stable. Il faut plutôt voir l'énol comme un intermédiaire que comme un produit final je pense.

Dis toi simplement qu'on obtient TOUJOURS la cétone mais si il y a un équilibre céto-énolique :)

Bonne journée et bon courage pour tes révisions :)
Par MelanieTS le 11/04/2015 à 14h51 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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bhl96
Membre
Pharmacie Montpellier
Mercii lol
Par bhl96 le 11/04/2015 à 18h19 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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