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Question

...
ARIS15
Membre
Pharmacie Montpellier
Bonjour , petite question : comment se fait cette reaction?
Le traitement du (3S)-3-méthylcyclohexène par un dialkylborane (R2BH) puis par un mélange soude / eau oxygénée conduit majoritairement à la formation des 2-méthylcyclohexanols cis et trans.
Par ARIS15 le 10/03/2015 à 11h05 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponse

...
ManonChimie
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Coucou,
Tu demandes le mécanisme c'est ça ?
c'est assez compliqué à expliquer par écrit donc je te conseil d'attendre la séance tuto (si cela n'a pas été expliqué en TD) ou de passer nous voir en permanence pour qu'on puisse te répondre correctement.
Sache que c'est une addition cis qui passe par un intermédiaire et qu'au final ou ajoute un OH et un H sur deux carbones cote à cote!


J'espère que j'ai pu t'aider!
A bientot en séance :)

Manon SANZ heureux lol
Tutrice stagiaire en UE1-BCM

Par ManonChimie le 11/03/2015 à 07h39 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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