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[UE 1] Chimie Organique | Effets Mésomères | QCM ENT entrainement (Tuteurs remerciés)

Question

...
StevenMa
Membre
Médecine Nîmes
Bonjour ! j'ai une petite question !
Il est corrigé dans un exercice sur l'ENT que cette molécule possède un système conjugué mais je ne comprends pas pourquoi...

Image

Merci d'avance !
Par StevenMa le 13/12/2014 à 10h04 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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Cacahuette++
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Salut !
Oui tu as une charge + sur un carbone ce qui n'est pas stable, donc la double liaison a tendance à se déplacer sur la simple liaison qui est reliée au carbone + mais du coup la charge plus se retrouve sur le premier cabone.
Tu as donc un système conjugué π-σ-plus.

Si ça ne va toujours pas dis le oeil
Par Cacahuette++ le 13/12/2014 à 10h30 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
ManonChimie
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Coucou ! En effet cette molécule possède un système de resonnance parce quelle possède un système pi-sigma- plus (sur le CH2)
Les electrons sont capables de se délocaliser et de stabiliser la molécule :)

J'espère que ça répond à ta question "
Bon courage pour les révisions :)

Manon SANZ heureux lol
Tutrice stagiaire en UE1-BCM

Par ManonChimie le 13/12/2014 à 10h31 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
...
StevenMa
Membre
Médecine Nîmes
Merci bien ! On ne nous avait jamais parlé de ce système conjugué π-σ-plus c'est pour ça que ça m'a un peu étonné!
Par StevenMa le 13/12/2014 à 10h55 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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