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[UE 1] Ue1 | ...CCB | qcm 5 item C(Résolue)

Question

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manon66480
Membre
Médecine Montpellier
Bonjour, à la correction du CCb l'item C du qcm 5 a été corrigé juste mais j'ai beau le refaire encore et encore je le trouve faux la configuration que je trouve est S alors que dans la correction il est dit que c'est une configuration R. Merci de votre aide parce que la je suis perdue !!! choc
Par manon66480 le 01/12/2014 à 14h12 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

Réponses

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ATPsynthase
Tuteur simple
Médecine Montpellier
Salut !

C'est un peu dur d'expliquer par message, donc si tu n'as pas compris, viens plutôt demander en salle tuto :)

Donc tu a ton OH qui est prioritaire (1), ensuite, c'est le carbone qui est lié à deux autres carbones (2) et pour finir c'est le carbone lié à un seul carbone. Tu pars du OH en bas, tu montes à droite puis tu redescends vers la gauche, ça te donne la configuration S. Sauf que le OH groupe prioritaire est en avant, donc tu inverse et ça te donne la configuration R.

Voilà ;)

" Le chemin est long mais l'arrivée est belle. " - Manuella -

Par ATPsynthase le 01/12/2014 à 20h18 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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manon66480
Membre
Médecine Montpellier
Oui pour le OH je le mettais en prio et le H en dernier donc j'inversais la configuration, c'est au niveau des deux autres chaines ou je ne voit pas.. Car le C central est relié a deux autres C donc pour definir lequel est prioritaire on va bien regarder a quels atomes les plus fort ils sont liés ? Du coup je trouvais que la chaine ou le 2ème carbone est doublement lié a un O je mettais celle ci en prioritaire par rapport a l'autre deuxième C qui est lui doublement lié a un autre C et 2H.. Je pense aller voir en salle tuto parce que c'estvrai que c'est pas evident a expliquer comme ça ! heureux Mais merci quand meme !
Par manon66480 le 02/12/2014 à 00h09 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte
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JenniferS
Tuteur simple
Pharmacie Montpellier
Coucou, je vais essayer de t'expliquer, en fait toi tu regarde la chaine ou il y a l'atome le plus "fort", mais tu dois pas faire par chaine tu dois faire par "lignes" :
Sur le carbone a on a un OH en arrière et un H en avant, puis on ne peut pas déterminer, donc on va passer a la deuxième "ligne".
Donc ton carbone a est rattaché a deux autres carbones : celui de gauche est rattaché a un autre C et deux H alors que celui de droite est rattaché a deux C et un H c'est donc la branche de droite qui est prioritaire.

Ensuite une fois que tu as trouvé la priorité, tu numérotes et tu vois si c'est R ou S mais pour cette dernière étape au vu de ce que tu dis tu sais faire.

Le plus simple en effet c'est encore d'aller en salle tuto ;)
Par JenniferS le 02/12/2014 à 09h32 - Avertir les modérateurs Non respect de la charte

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